紫杉醇抗肿瘤的作用机制是（）A与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B千扰微管蛋白的合成C直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E扣制芳香氨酶的活性-题目网

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叶酸拮抗物主要作用于（），从而阻止DNA合成和细胞复制所必需的四氢叶酸的形成。
A、二氢叶酸还原酶
B、二氢叶酸合成酶
C、DNA拓扑异构酶I
D、DNA拓扑异构酶II

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紫杉醇抗肿瘤的作用机制是（）
- A与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂
- B千扰微管蛋白的合成
- C直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物
- D抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
- E扣制芳香氨酶的活性
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C型题【101-103】喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。102.在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪，8位氟原子可提高口服生物利用度，但8位氟原子取代可增加其光毒性的药物是（）
- A图
- B图
- C图
- D图
- E图
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DNA拓扑异构酶Ⅰ的作用与DNA复制有关，拓扑异构酶Ⅱ与基因转录有关。()
此题为判断题(对，错)。

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CPT-11（开普拓）作用于（）
A、拓扑异构酶Ⅰ
B、拓扑异构酶Ⅱ
C、二氢叶酸还原酶
D、二氢叶酸脱氢酶
E、胸苷酸合成酶

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