疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。

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  • 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()

    A、药品监督管理部门

    B、药监部门设置的药品检验机构

    C、已确认的专业从事药品检验的机构

    D、药监部门及其设置的药品检验机构

    E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构

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  • 当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?()

    A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

    B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

    C.中国药品生物制品检定所

    D.原市级药品检验机构

    E.除A、B外的省级药品检验所

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  • 2.根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品生产经营活动的是()
    • A药物研究所的药品检验人员
    • B药品检验机构
    • C药品监督管理部门
    • D药品检验机构的工作人员
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  • 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

    A.七日

    B.五日

    C.十日

    D.十五日

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  • 当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

    A.一日

    B.三日

    C.五日

    D.七日

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