有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C.每次配料必须2人以上复核

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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    C、登记人

    D、经手人

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  • 原始凭证经（）签章后，报有关人员（厂长或经理）审批签字。

    A、当事人

    B、当事人和经手人

    C、经手人

    D、经手人和审批人

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  • 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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    A、经手人

    B、处理说明

    C、留言板

    D、交易附言

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  • 关于毒性药品的管理，锚误的是

    A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.生产企业按批准的计划生产

    C.由医药专业人员负责配制和质量检验

    D.每次配料必须2人复核

    E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

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