下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供医疗使用的化疗药品

相关热点: 原料药  

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  • 药物包括()

    A、原料药与中药材

    B、中成药与化学原料药

    C、原料药与药品

    D、中药饮片与中成药

    E、生化药品与中成药

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  • 甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求,和乙药品生产企业达成协议,拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法,正确的是
    A.乙企业应当取得A原料药的批准文号,并对A原料药的质量负责B.甲企业的《药品生产许可证》有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止C.乙企业的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止D.甲乙企业均按制售假药论处
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  • 原料药或中间产品的包装要求有()。

    A、容器应当能够保护中间产品和原料药,使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染

    B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量

    C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁,并去除或涂毁容器上原有的标签

    D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施,便于发现封装状态的变化

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  • 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等,应当避免与()直接接触,以免影响其质量。

    A、辅料或原料药

    B、中间产品或原料药

    C、包装材料或原料药

    D、中间产品或辅料

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  • 药品经营企业不得经营()。

    A.麻醉药品

    B.麻醉药品原料药

    C.第一类精神药品

    D.第一类精神药品原料药

    E.第二类精神药品原料药

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