下列关于PD辅助检查的叙述错误的是（）
A、CSF和尿中高香草酸（HVA.含量增高
B、家族性PD患者在发现细胞色素P4502D6基因突变
C、PET检查在疾病早期就可发现患者脑内多巴胺转运蛋白（DAT）功能显著降低
D、D型DA受体在疾病早期超敏、后期低敏
E、可发现DA递质合成减少
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下列关于PD辅助检查的叙述错误的是（）
A、CSF和尿中高香草酸（HVA.含量增高
B、家族性PD患者在发现细胞色素P4502D6基因突变
C、PET检查在疾病早期就可发现患者脑内多巴胺转运蛋白（DAT）功能显著降低
D、D型DA受体在疾病早期超敏、后期低敏
E、可发现DA递质合成减少
病历摘要：患者，男性，60岁，2年前出现右上肢不自主震颤，静止性出现，活动时可减轻。情绪激动时加重，症状渐加重，1年前发展至右下肢及头部，近半年左侧肢体亦受累，伴动作迟缓。既往无高血压、糖尿病史，家族成员无类似病例。体查：神志清，表情呈面具样，双瞳孔等大、等圆、光反射存在。头部、口唇、四肢均见不自主震颤。四肢肌张力呈齿轮样增高，四肢肌力Ⅴ级，病理征未引出，行走呈慌张步态。关于帕金森病的病理及生化下列哪些正确（）
A、黑质多巴胺（DA.能神经元无变性缺失
B、残留神经元出现路易小体
C、酪氨酸羟化酶增加
D、多巴胺脱羧酶减少
E、DA最后被分解成HVA（高香草酸）
F、ACh系统功能受抑制
G、DA递质减少程度与患者症状严重程度不一致
H、PD患者纹状体DA含量无改变
下列关于PD辅助检查的叙述错误的是（）
A、CSF和尿中高香草酸（HVA.含量增高
B、家族性PD患者在发现细胞色素P4502D6基因突变
C、PET检查在疾病早期就可发现患者脑内多巴胺转运蛋白（DAT）功能显著降低
D、D型DA受体在疾病早期超敏、后期低敏
E、可发现DA递质合成减少
患者女，25岁。因“下肢僵硬15年”就诊。15年前出现下肢僵硬感，易摔倒，后渐出现双上肢动作笨拙、不自主抖动。晨起及午睡后上述症状减轻，下午加重，严重时行走困难。家族中无类似病史。曾口服苯海索1mg/d，略好转。神经系统查体：脑神经未见明显异常，四肢肌张力增高，四肢肌力5级，痉挛步态，脊柱侧弯，马蹄内翻足，腱反射活跃，病理反射未引出，双手静止性震颤；深、浅感觉检查正常，双侧角膜K-F环（-）。予多巴丝肼片125mg/d，4d后四肢僵硬、抖动症状完全消失。该患者最可能的诊断是（ ）A、肝豆状核变性
B、扭转痉挛
C、重症肌无力
D、多巴反应性肌张力障碍
E、脑性瘫痪
F、遗传性痉挛性截瘫
有助于明确诊断的辅助检查或其结果包括( )A、脑脊液中生物蝶呤下降、高香草酸下降
B、苯丙氨酸负荷试验提示苯丙氨酸代谢缓慢
C、动态脑电图
D、血清铜蓝蛋白
E、脊髓MRI检查
F、基因检测
多巴反应性肌张力障碍的临床特点包括（ ）A、儿童少年起病
B、女性发病多于男性
C、帕金森病样表现
D、症状的昼间波动性
E、小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效
F、阳性家族史
多巴反应性肌张力障碍常见致病基因为( )A、三磷酸鸟苷环化水解酶基因
B、酪氨酸羟化酶基因
C、Parkin基因
D、DJ-1基因
E、PINK-1基因
F、LRRK2基因