生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级-题目网

相关问题推荐

（单选题）无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）
A普通微生物实验室
B洁净度100级的实验室
C洁净度1000级的实验室
D洁净度10000级的实验室
EBSL2实验室

查看答案
为保证计算机网络系统的正常运行,对机房的三度都有明确的要求。其三度是指（）

A.温度、湿度和洁净度B.照明度、湿度和洁净度C.照明度、温度和湿度D.温度、照明度和洁净度
查看答案
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级

查看答案
（单选题）3500粒/m3（3.5粒/L）≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3（0.35粒/L），大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是（）
A洁净度300000级
B洁净度100000级
C洁净度10000级
D洁净度1000级
E洁净度100级

查看答案
选项十六A、洁净度级别为100级B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

查看答案