医疗用毒性药品管理品种由（）
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
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医疗用毒性药品管理品种由（）
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
A.国家体育总局、商务部、卫生健康委、海关总署、国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局、体育总局、公安部
C.国家药品监督管理局、卫生健康委、公安部
D.国家药品监督管理局、卫生健康委、中医药管理局
A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C、县级药品监督管理局印刷
D、省级药品监督管理局统一编排序号
E、地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
选项所列哪个机关对公用企业限制竞争的行为有权实施处罚？（）
A．国家工商行政管理局
B．省级工商行政管理局
C．不设区的市的工商行政管理局
D．县级工商行政管理局
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（ ）。
A、国家医药管理局
B、国家药品管理局
C、国家药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家食品药品管理局
开办零售药店的检查验收标准由
A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定
C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定
D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定
E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定