二、三类医疗器械产品履行准产品注册时,审查重点是
A、企业质量体系
B、中试产品质量
C、小试产品质量
D、产品质量标准
E、产品质量
相关热点: 产品质量 质量体系 医疗器械
有疑问?点此联系我们
收藏该题
查看答案
二、三类医疗器械产品履行准产品注册时,审查重点是
A、企业质量体系
B、中试产品质量
C、小试产品质量
D、产品质量标准
E、产品质量
根据《产品质量法》的规定,下列关于产品质量责任的表述,正确的有()。
关于产品质量责任,下列叙述错误的有()
A、生产者、购买者和销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
B、购买者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
C、销售者以及对产品质量负责的人违反了产品质量规定的义务,应当承担产品质量责任
D、生产者、销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
E、产品质量责任包括违反《产品质量法》规定的行政责任、刑事责任和不履行保证产品质量义务的民事责任
A.生产者、购买者和销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
B.生产者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
C.销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
D.生产者、销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
E.产品质量责任包括违反产品质量法规定的行政责任、刑事责任和不履行保证产品质量义务的民事责任
关于产品质量责任,下列叙述错误的有()。
A.生产者、购买者和销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
B.生产者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
C.销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
D.生产者、销售者以及对产品质量负责的人违反产品质量规定的义务应该承担的法律责任
E.产品质量责任包括违反产品质量法规定的行政责任、刑事责任和不履行保证产品质量义务的民事责任