普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸肌抑制的不良反应,其可能的原因是()。
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了唬王自胆碱的代谢,导致唬泪胆碱血药浓度增高E.自胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

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  • 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()

    A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

    C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

    E、普鲁卡因胺口服无效

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    A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
    C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
    E.酰胺键比酯键不易水解
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  • 下列局麻药的相对毒性强度是()

    A、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因

    B、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因

    C、丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因

    D、布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

    E、丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因

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  • 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()。
    A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
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  • (单选题)同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为()。

    A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

    B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

    C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

    D丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

    E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

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