关于红霉素叙述错误的是
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物B.通常所说的红霉素是指红霉素
A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C.红霉素水溶性较小,只能注射给药D.在酸中不稳定,易被胃酸破坏E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用

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  • 有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有()

    A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

    B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

    C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

    D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

    E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射

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  • 耐青霉素G金葡菌感染可选用(  )。

    A、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素

    B、头孢氨苄、红霉素、四环素

    C、氨苄西林、红霉素、林可霉素

    D、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄

    E、羧苄西林、头孢氨苄、庆大霉素

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  • 下列抗生素如果联合使用会导致抗生素毒性增加的是( )。

    A.庆大霉素+卡那霉素

    B.青霉素+红霉素

    C.庆大霉素+红霉素

    D.红霉素+磺胺类

    E.青霉素+先锋霉素

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  • 罗红霉素是下列哪一项的衍生物

    • A.红霉素9位肟
    • B.红霉素6位羟基甲基化
    • C.红霉素9位用氨取代
    • D.红霉素8位用氟取代
    • E.红霉素9位脱氧
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  • 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()

    A、红霉素9位羟基

    B、红霉素9位肟基

    C、红霉素6位羟基

    D、红霉素8位氟原子取代

    E、红霉素9位脱氧

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