按GMP规定,生产区不得存放的物品有()

A、非生产物品和个人杂物

B、待检的物料、中间品和成品

C、已检验合格的成品

D、不合格的物料、中间品和成品

相关热点: 中间品   生产区  

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    C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

    D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

    E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

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    A、制定质量管理组织任务、职责

    B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

    C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

    D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

    E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

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