国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下说法错误的是（）
A、生产听诊器，不需要产品生产注册证书
B、生产体温计，由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书
C、生产一次性使用无菌注射器，由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书
D、生产创口贴、一次性使用输液器，应当通过临床验证
属于第三类医疗器械产品的是
A．创口贴
B．体温计
C．人工晶体
D．微波治疗仪
E．一次性使用输液器
关于卫生材料及敷料的购买和使用注意事项，下列说法正确的是
A．医用纱布应柔软，无臭、无味，色泽纯白，在紫外灯光下显示强蓝色荧光
B．医用棉花与医用纱布的购买和使用注意事项相同
C．医用绷带一般有非无菌方式和无菌方式两种
D．医用橡皮膏应洁净、不渗膏
E．创口贴启封后切忌用手接触中间复合垫
创口贴能随便贴。
A、对
B、错