麻醉药品定点生产企业应当将
A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和制剂分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
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麻醉药品定点生产企业应当将
A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和制剂分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
稳定性试验包括()、()和()。()适用原料药的考察,用()原料药进行。()和()适用于原料药与药物制剂,要求用()供试品进行。
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供医疗使用的化疗药品
原料药生产污染的控制要求有()。
A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制
B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响
C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染
D、原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染