处方药的销售途径主要有（）
A药品生产企业→消费者
B药品生产企业→医疗单位→消费者
C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者
D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者
E药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
相关热点： 药品生产 医疗单位 消费者
有疑问？点此联系我们
收藏该题
查看答案
处方药的销售途径主要有（）
A药品生产企业→消费者
B药品生产企业→医疗单位→消费者
C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者
D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者
E药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
关于药品生产的说法，正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
如开办药品生产企业，须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（ ）
A、生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更
B、《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C、注册地址的变更属于《药品生产许可证》登记事项变更
D、《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间