医疗机构制剂配制人员
A.应每年至少进行体检两次,患有精神病应调离制剂室B.应每年至少进行体检两次,患有心血管疾病应调离制剂室C.应每年至少进行体检一次,患有精神病应调离制剂室D.应每年至少进行体检两次,患有糖尿病应调离制剂室E.应每年至少进行体检一次,患有心血管疾病应调离制剂室

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  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()

    A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

    B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

    C、医疗机构名称、配制地址、注册地址

    D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

    E、医疗机构类别、配制范围、有效期限

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  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。

    A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人

    B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限

    C.医疗机构名称,配制地址,注册地址

    D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人

    E.医疗机构类别,配制范围,有效期限

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  • 制剂室应有的文件包括()

    A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

    B.制剂品种申报及批准文件

    C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

    D.质量管理文件

    E.质量检验规程

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  • 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人SXB

    《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括

    A.制剂室负责人

    B.配制地址

    C.配制范围

    D.注册地址

    E.有效期限

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