下列简写哪项是不正确的()。
A、QA:质量管理
B、QC://质量控制
C、GMP:药品生产和管理规范
D、GRP:放射性药品生产和管理规范
E、Rp:放射化学纯度
下列简写哪项是不正确的()。
A、QA:质量管理
B、QC://质量控制
C、GMP:药品生产和管理规范
D、GRP:放射性药品生产和管理规范
E、Rp:放射化学纯度
第25题药品生产企业许可证的换证工作范围是()
A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B.出售、转让证照的药品生产企业
C.有制售假药行为的药品生产企业
D.承包给个人经营的药品生产企业
E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有()
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
A.国内药品生产企业
B.香港药品生产企业
C.美国药品生产企业
D.台湾药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
E.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
有关药品生产监督管理的说法,正确的有()。
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销