药品注册管理的内容不包括()

A、药品名称

B、药品广告

C、药品包装

D、药品

E、药品包装、标签、说明书的内容

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是
    A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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  • 1.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()
    • A药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
    • B药品标签由国务院药品监督管理部门核准
    • C药品包装必须按照规定印有标签
    • D药品包装必须按照规定贴有标签
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  • 不能提高依从性的方法是A.改进药品包装B.简化治疗方案C.改善服务态度

    不能提高依从性的方法是

    A.改进药品包装

    B.简化治疗方案

    C.改善服务态度

    D.药品包装增加条形码

    E.加强用药指导

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  • 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》,以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()

    A.药品说明书上的药品批准文号不合法

    B.更改药品包装上的批号

    C.更改药品标签上的专有标识

    D.更改药品标签上的有效期

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  • 依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,进人药品流通领域的非处方药()。

    A.药品包装上印制醒目的警示语或忠告语

    B.可以不凭医师处方销售、购买和使用

    C.药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语

    D.药品包装警示语和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药

    E.药品包装警示语和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用

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