A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业
B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业
C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
原料药生产污染的控制要求有（）。
A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制
B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响
C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染
D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染
在化学药品注册申报时，必须提供原料药的合法来源证明文件，其包括
A．原料药生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》
B．原料药生产企业的《药品生产质量管理规范》认证证书
C．销售发票
D．检验报告书
E．药品标准
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供医疗使用的化疗药品