布比卡因主要特点是（ ）。
A、麻醉持续时间比普鲁卡因更短
B、与肾上腺素合用，镇痛时间较长
C、毒性比普鲁卡因小
D、主要用于表面麻醉
E、麻醉强度比普鲁卡因小
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布比卡因主要特点是（ ）。
A、麻醉持续时间比普鲁卡因更短
B、与肾上腺素合用，镇痛时间较长
C、毒性比普鲁卡因小
D、主要用于表面麻醉
E、麻醉强度比普鲁卡因小
布比卡因主要特点是（ ）。
A、麻醉持续时间比普鲁卡因更短
B、与肾上腺素合用，镇痛时间较长
C、毒性比普鲁卡因小
D、主要用于表面麻醉
E、麻醉强度比普鲁卡因小
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（ ）
A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
A丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
D利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
E利多卡因>普鲁卡因>丁卡因